BOZE CNC Ti | Медицинский стандарт

ASTM F136 F136

Стандартная спецификация на деформируемый сплав Ti-6Al-4V ELI для хирургических имплантатов

Соответствие материала и sourcing

Мы строго используем 100% сертифицированное ASTM F136 сырье для обеспечения максимальной механической целостности, однородного химического состава и жестких допусков для ваших ответственных компонентов.

Поддерживаемые титановые сплавы

Grade 23 (Ti-6Al-4V ELI)Grade 5 (Ti-6Al-4V)

Доступные формы сырья

BarSheetPlateWireRod

Технические спецификации и свойства

Ключевые технические параметры для данной стандартной спецификации. Значения зависят от марки и представляют минимальные требования согласно последней применимой редакции.

Параметр Спецификация / Значение
Применимая редакция стандарта Последняя редакция ISO/ASTM
Предел прочности при растяжении (мин.) 860-950 МПа (марка 23/5)
Предел текучести 0,2% (мин.) 795-880 МПа (марка 23/5)
Относительное удлинение (мин.) 10-15% (марка 23/5 ELI)
Чистота поверхности (имплантаты) Ra 0,1-0,2 мкм
Биосовместимость Соответствует ISO 10993

Наши возможности ЧПУ-обработки

Не просто покупайте сырье — получайте детали с прецизионной обработкой. Наше полностью интегрированное предприятие превращает ASTM F136 титановую заготовку в сложные, нестандартные компоненты с использованием современных многоосевых обрабатывающих центров с ЧПУ, прецизионного точения и передовых систем контроля качества. От прототипа до серийного производства каждый компонент изготавливается из сертифицированного материала, проверяется с помощью КИМ и сопровождается полной прослеживаемостью материала.

5-Axis Precision Milling
Swiss-Type CNC Turning
Vacuum Heat Treatment
Surface Finishing & Passivation
Laser Marking & UDI Serialization
Достижимый допуск обработки
±0.003 mm (±0.00012 in)
Достижимая шероховатость поверхности
Ra 0.1 µm (4 µin)
Почему BOZE CNC Ti

Почему выбирают нас для этого стандарта

BOZE CNC Ti поставляет прецизионные медицинские компоненты, которым доверяют ведущие производители ортопедических, стоматологических и хирургических изделий. Наша сертифицированная по ISO 13485 система менеджмента качества управляет каждым этапом — от сертифицированного сырья ASTM F136/ISO 5832 через швейцарскую токарную обработку и 5-осевое фрезерование до финишной пассивации и лазерной маркировки UDI. Мы специализируемся на сложных геометриях: костные винты, спинальные имплантаты, хирургические инструменты и индивидуальные протезы, все с полной прослеживаемостью материала и документацией по биосовместимости.

Гарантия качества и сертификаты

Каждая партия титановых компонентов, обработанная на нашем предприятии, проходит строгий контроль для обеспечения полного соответствия отраслевым стандартам.

ISO 13485
ASTM F136 / F67 Compliance
EN 10204 Type 3.1 MTRs
CMM Full Dimensional Report
FDA UDI Compliance

100% полная прослеживаемость с предоставлением протоколов испытаний материалов (MTR) для каждого заказа. Отчеты о контроле размеров, отчеты КИМ и НК доступны по запросу.

Отрасли, которые мы обслуживаем

Ортопедические имплантаты
Зубные имплантаты
Спинальные имплантаты
Медицинские изделия

Часто задаваемые вопросы

Распространенные вопросы инженеров по закупкам о данном стандарте и наших возможностях механической обработки.

Чем отличается титан медицинского качества от коммерческих марок?

Титан медицинского качества (ASTM F136 / ISO 5832-3) использует химический состав с экстранизким содержанием примесей (ELI) со строго контролируемыми пределами по кислороду, азоту и углероду. Это обеспечивает превосходную вязкость разрушения, усталостную прочность и биосовместимость, необходимые для имплантируемых устройств.

Производите ли вы имплантаты в контролируемой среде?

Да. Наше производство медицинского класса соответствует требованиям системы качества ISO 13485. Финишная обработка поверхности по ASTM F86, пассивация, очистка и лазерная маркировка UDI выполняются в условиях строгого контроля процессов с полной прослеживаемостью партий.

Какая документация прилагается к компонентам медицинских изделий?

Каждый заказ включает сертификаты испытаний материала по EN 10204 Тип 3.1, отчеты КИМ по контролю размеров, измерения шероховатости поверхности и сертификат пассивации. Доступны маркировка, соответствующая UDI, и прослеживаемость DHR для соответствия требованиям FDA/ISO 13485.

Начните сегодня

Готовы начать свой титановый проект?

Upload your implant drawings for a confidential engineering review and certified medical-grade manufacturing quote with full ASTM F136 compliance.

Защищено NDA Безопасная загрузка файлов (TLS 1.3) Ответ инженера в течение 24 часов

Ready to Start Your Project?

Get an immediate engineering review and competitive pricing. Our AS9100D-certified team responds within 48 hours.

Request a Quote