Grade 23 – Ti-6Al-4V ELI Medizintitan Grade 23 ELI
Ti-6Al-4V ELI (Grade 23, UNS R56401) – die medizinische Variante von Ti-6Al-4V mit extra niedrigen Zwischengitterelementen (Sauerstoff ≤0,13 %, Stickstoff, Kohlenstoff) für verbesserte Bruchzähigkeit, Duktilität und Ermüdungsbeständigkeit in implantierbaren medizinischen Geräten und kryogenen Anwendungen.
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Was ist Titan Grad 23 (Ti-6Al-4V ELI)?
Grad 23 (Ti-6Al-4V ELI, Extra Low Interstitial) ist eine modifizierte Version von Grad 5 Ti-6Al-4V mit reduziertem Sauerstoffgehalt (maximal 0,13 % gegenüber 0,20 % bei Grad 5) und strengerer Kontrolle von Stickstoff, Kohlenstoff und Wasserstoff. Diese ELI-Chemie verbessert die Duktilität, Bruchzähigkeit und Ermüdungsleistung erheblich und macht es zum bevorzugten Material für implantierbare medizinische Geräte und kryogene Anwendungen, die eine überragende Zuverlässigkeit erfordern.
Klassifizierung
UNS R56401
Gebräuchliche Namen
Hauptmerkmale
- Überlegene Bruchzähigkeit (KIC) im Vergleich zu Standard Grad 5
- Verbesserte Duktilität und Ermüdungsbeständigkeit für langfristige Implantatzuverlässigkeit
- Hervorragende Biokompatibilität — ISO 10993-konform
- Reduzierte Kerbempfindlichkeit für verbesserte Leistung bei Gewindeimplantatdesigns
- Kryogene Zähigkeit — geeignet für LNG- und Flüssigwasserstoffanwendungen
- Korrosionsbeständigkeit äquivalent zu Standard Ti-6Al-4V
Anwendbare Normen
Titan Grad 23 entspricht den folgenden internationalen Materialnormen:
Mechanische und physikalische Eigenschaften
Typische Raumtemperatureigenschaften für Grade 23 Ti-6Al-4V ELI (geglühter Zustand):
Verfügbare Verarbeitungsmethoden
Grade 23 Ti-6Al-4V ELI kann mit den folgenden Fertigungstechniken verarbeitet werden:
Typische Produkte & Komponenten
Grade 23 Ti-6Al-4V ELI wird üblicherweise zu folgenden nachgelagerten Produkten verarbeitet:
Hauptindustrien
Grade 23 Ti-6Al-4V ELI dient als bevorzugtes Material in diesen Branchen:
Alternative Materialien
Je nach Anwendungsanforderungen kann Grade 23 ersetzt werden durch:
Warum Sie uns für diese Sorte wählen sollten
BOZE CNC Ti ist ein vertrauenswürdiger medizintechnischer Präzisionshersteller, spezialisiert auf Bauteile aus Ti-6Al-4V ELI der Güte 23 für orthopädische, dentale und spinale Implantatanwendungen. Unser nach ISO 13485 zertifiziertes Werk verarbeitet zertifiziertes ASTM F136-Material mittels Swiss-Type-CNC-Drehen, 5-Achs-Fräsen und fortschrittlicher Oberflächenveredelung. Jedes Bauteil wird mit vollständiger Materialrückverfolgbarkeit von zertifizierten Hüttenwerken, CMM-Maßprüfung und Passivierung gemäß ASTM F86 gefertigt. Unser Ingenieurteam bietet vertrauliche 24-Stunden-DFM-Überprüfung für Medizingerätezeichnungen mit vollständigen Dokumentationspaketen für die FDA/ISO 13485-Konformität.
Häufig gestellte Fragen
Häufige Fragen von Ingenieuren zu dieser Titansorte und unseren Präzisionsbearbeitungskapazitäten.
Was ist Titan der Güteklasse 23 (Ti-6Al-4V ELI) und wie unterscheidet es sich von der Standard-Güteklasse 5?
Güteklasse 23 (Ti-6Al-4V ELI) ist eine Variante der Güteklasse 5 mit extrem niedrigen interstitiellen Elementen (ELI) und streng kontrollierten Grenzen für Sauerstoff (≤0,13 %), Stickstoff und Kohlenstoff. Diese ELI-Chemie bietet eine überlegene Bruchzähigkeit, Duktilität und Ermüdungsbeständigkeit und ist damit das bevorzugte Material für implantierbare medizinische Geräte und kryogene Anwendungen, bei denen Zuverlässigkeit entscheidend ist.
Können Sie ELI-Titan der Güteklasse 23 für medizinische Implantatanwendungen bearbeiten?
Ja. Wir bearbeiten Ti-6Al-4V ELI der Güteklasse 23 in unserer ISO 13485-konformen Einrichtung mit CNC-Schweizer-Drehmaschinen und 5-Achs-Fräsen. Wir erreichen Toleranzen bis zu ±0,003 mm (±0,00012 Zoll) mit Oberflächengüten bis zu Ra 0,1 µm. Alle medizinischen Komponenten werden unter strengen Prozesskontrollen mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit verarbeitet.
Welche Zertifizierungen liefern Sie zu medizinischen Komponenten aus Titan der Güteklasse 23?
Jede medizinische Bestellung umfasst EN 10204 Typ 3.1 MTRs, die die chemische Zusammensetzung gemäß ASTM F136 dokumentieren, CMM-Maßprüfberichte, Oberflächengüteverifikation und Passivierungszertifikat. UDI-konforme Lasermarkierung und FDA/ISO 13485 DHR-Rückverfolgbarkeit sind verfügbar.
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